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Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels nasopharyngealem (Nase/Rachen) Abstrich. Sensitivität: 90,2%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 5-8 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. BIOCREDIT COVID-19 Ag Test ist ein immunochromatografischer Laterflow-Schnelltest für die qualitative Erkennung von SARS-CoV-2 Antigenen im Mund-Rachenraum des Menschen. Der Test enthält ein Goldkonjugat-Kolloidpolster und einen Membranstreifen, der auf den Testlinien (T) mit spezifischen Antikörpern gegen das SARS-CoV-2 Antigen vorbeschichtet ist. Befindet sich das SARS-CoV-2 Antigen in der Probe, erscheint ein klar ersichtlicher schwarzer Stricht auf den Testlinien (T), sobald sich der Antikörper-Antigen-Antikörper-Goldkonjugat-Komplex bildet. Die Kontrolllinie (C) dient der Verfahrenskontrolle und sollte immer erscheinen, falls der Test korrekt durchgeführt wurde. Lagerung: 12 Monate (1°C~ 40°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Sensitivität: 90,2% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 8 Min. Art der Probenentnahme: nasopharyngeal

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Der Salzsprühtest bei Lahner KG ist eine unverzichtbare Prüfung zur Bewertung der Korrosionsbeständigkeit von Metalloberflächen. Dieser Test simuliert eine hochkorrosive Umgebung, um die Wirksamkeit von Oberflächenbehandlungen wie Verzinken, Verchromen oder Lackieren zu überprüfen. Unternehmen können sich darauf verlassen, dass ihre Produkte dank dieser Prüfung auch unter extremen Bedingungen langlebig und zuverlässig bleiben. Mit modernster Technologie und umfangreicher Expertise führt Lahner KG diesen Test nach internationalen Standards durch, um sicherzustellen, dass Ihre Produkte den höchsten Qualitätsanforderungen entsprechen. Vorteile: Frühzeitige Erkennung von Schwachstellen in Oberflächenbehandlungen. Erhöhung der Produktqualität durch präzise Prüfverfahren. Verlängerung der Lebensdauer Ihrer Metallprodukte durch optimierten Korrosionsschutz.

Covid-19 Antigen Schnelltest, als Spuck- oder Nasenbohrertest erhältlich, prompt lieferbar, VE 20 Stück

Novacheck®️ SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Nasal ist ein immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis des SARS CoV 2-Nukleokapsidantigens in humanen Nasenabstrichen. Bei der nasalen Probenentnahme wird die Probe wahlweise aus dem vorderen Bereich der Nase und oder aus dem tiefen Nasen-Rachen-Raum entnommen.

Antigen-Schnelltests sind seit September 2020 für die Feststellung einer akuten Corona-Erkrankung auf dem Markt. Diese Testmethode bietet enorme Vorteile gegenüber dem Goldstandard PCR-Test, wie etwa: - sehr schnelle Ergebnisse, innerhalb 15 – 30 Minuten - kein Labor notwendig - Ergebnis direkt vor Ort verfügbar Die Testung erfolgt ebenfalls nasopharyngeal, wie auch der PCR-Test, also mittels Probe aus dem Nasen-Rachenraum. Für die Auswertung benötigt es jedoch kein Labor. Bei Verdacht auf Corona aufgrund typischer Symptome oder aber als Präventiv-Screening zur Erkennung von symptomlosen Infizierten ist dieser Test als schnelle Sofortmaßnahme zu empfehlen.

Einfach anzuwendender Corona Antigen-Schnelltest mittels Nasen- oder Rachenabstrich. Ergebnis nach 15-20 Minuten, hohe Zuverlässigkeit mit 96.88% Sensibilität und 100% Spezifität. Der Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Antigen Schnelltest ist ein chromatographischer Immunassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsid Protein Antigens von SARS-CoV-2 in Nasen- oder Rachenabstrichproben von Personen, die in Verdacht stehen, mit dem Coronavirus (COVID-19) infiziert zu sein. -> Ergebnis in 15-20 Minuten -> 96.88% Sensibilität, 100% Spezifität -> CE zertifiziert -> BfArM zertifiziert -> NMPA zertifiziert Probenentnahme: Mittels Nasen- oder Rachenabstrich Testablauf: 1. Nach der Probeentnahme entfernen Sie die Kappe des Extraktionsröhrchens. Führen Sie den Tupfer in das Röhrchen ein, brechen Sie den Kopf des Tupfers ab und belassen Sie diesen im Röhrchen. 2. Verschließen Sie das Röhrchen und schütteln Sie es mehrere Male, um das Probematerial gut in der Extraktionslösung zu verteilen. 3. Entfernen Sie die Testkassette aus ihrer Verpackung und stellen Sie sie auf eine stabile, gerade Unterlage. 4. Entfernen Sie den oberen Drehverschluss des Extraktionsröhrchens und entnehmen Sie 2 Tropfen der Flüssigkeit in das Fenster der Testkassette. 5. Warten Sie 15 bis maximal 20 Minuten, um das Ergebnis abzulesen. 6. Entsorgen Sie das Testmaterial in dem dafür vorgesehenen Beutel. Details und weitere Antigentests unter: https://corona-rapid-testing.at/antigentests/

Dieser Test erkennt sowohl frühe Marker als auch späte Marker, lgM / lgG-Antikörper in menschlichen Fingerabdruck- oder venösen Blutproben. Der Test erkennt sowohl frühe Marker als auch späte Marker, lgM / lgG-Antikörper in menschlichen Fingerabdruck- (Kapillar-) oder venösen Vollblut-, Serum- und Plasmaproben. Der COVID-19 lgM / lgG-Schnelltest von BioMedomics, lnc. zeigt eine kombinierte Sensitivität und Spezifität von 100% bzw. - 99% und ist damit einer der genauesten und zuverlässigsten Tests der Welt.

2,99 zzgl. MwSt & Versand Influenza Schnelltest A/B 142,80 zzgl. MwSt & Versand Schnellansicht Influenza Schnelltest A/B Hoch sensitiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Influenza-Antigenen des Typs A und B aus dem Nasenabstrich Inhalt: 20 Testkassetten Lagerung: 2 bis 30 °C Hersteller: Abbott Rapid Diagnostics Artikelnummer: R90-112-A20 Kategorien

Mit COVID-19 Antigen Schnelltests kann eine derzeitige Infektion festgestellt werden. Beim Antikörper Schnelltest können gebildete Antikörper nach einer Infektion festgestellt werden.

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LEAD Horizon hat mit dem „digitalen Gurgeln“ das niederschwellige Testen auf eine Infektion mit dem SARS-CoV-2 Virus erfunden. Das Corona Gurgel-Testset mit der digitalen Begleitung von LEAD Horizon bietet jedem Menschen die Möglichkeit, sich selbst einfach, schmerzfrei und rasch auf eine Infektion mit dem Coronavirus zu testen. Schon im ersten Jahr der Verfügbarkeit der Test-Lösung von LEAD Horizon wurden mehr als 25 Millionen Tests durchgeführt. Mittlerweile sind bereits über 60 Millionen der Gurgeltests von LEAD Horizon angewendet worden. Lesen Sie in unserer Case Study mehr über das Projekt "Alles gurgelt!" in Wien. Wissenschaftlich bestätigt: Zuverlässigkeit des Gurgel-Verfahrens. Das Gurgeln bzw. Spülen mit einer Flüssigkeit im Mund-/Rachenraum zur Entnahme einer Probe ist wissenschaftlich anerkannt. Eine umfangreiche, unabhängige Literaturstudie bescheinigt der Testmethode, die beim Coronatest von LEAD Horizon zum Einsatz gelangt, eine Sensitivität (im Vergleich zur Referenzmethode – Nasopharyngealabstrich) von 95,7%. Im Zentrum steht dabei ein innovatives Verfahren, das von LEAD Horizon entwickelt und validiert wurde. Dieses sieht von einem umständlichen und unangenehmen Nasenabstrich ab und baut stattdessen auf die Rachenspülung mit einer physiologischen Kochsalzlösung ("Gurgeltest"). Stynen, Bram: COVID-19 GARGLE TEST PERFORMANCE/PERFORMANCE EVALUATION REPORT Über das Test-Verfahren. Der Gurgeltest (Speicheltest) von LEAD Horizon wird ausschließlich mit dem offiziell von den Behörden anerkannte PCR-Testverfahren analysiert. Die Auswertungen der Proben werden ausschließlich nur von zertifizierten Laboren durchgeführt, die an einem Ringversuch teilgenommen und diesen bestanden haben. Flexibel, einfach, schmerzfrei. Den Gurgeltest von LEAD Horizon können Sie bequem und flexibel jederzeit und ortsungebunden anwenden. Mit dem bewährten und offiziell anerkannten PCR-Verfahren liefern wir ein verlässliches Ergebnis inklusive offiziellem Zertifikat für den Grünen Pass. Dank Gurgel- bzw. Spülmethode wird das Testen zu einem schmerzfreien und einfachen Routineprozess. Warum wird kein Nasen-Rachenabstrich gemacht? Zu Beginn der Corona-Pandemie waren Testungen, die innerhalb kürzester Zeit verlässliche Ergebnisse liefern konnten, nicht in großer Zahl verfügbar. Daher wurde damals auf die Methode des Nasen-Rachenabstrichs zurückgegriffen. Dieses Verfahren zur Probegewinnung ist allerdings unangenehm, für viele Menschen sogar schmerzhaft, und erfordert in der Regel medizinisches geschultes Personal. Der Gurgeltest ist nicht invasiv und daher komplett schmerzfrei. Das Prinzip der Probegewinnung durch eine Mund-/Rachenspülung ist in seiner Zuverlässigkeit dem Nasen-Rachenabstrich gleichwertig. WebApp führt durch den Prozess Einfache Anwendung Schmerzfrei Produktdatenblatt

Lunilog ist eine cloudbasierte Softwarelösung, die speziell für das Prüfpflichtenmanagement entwickelt wurde. Sie ermöglicht Unternehmen und technischen Prüfern, ihre Prüfungen effizient und rechtssicher zu digitalisieren. Mit Lunilog können Sie Prüfprotokolle digital ausfüllen, Prüfbefunde speichern und alle relevanten Dokumentationen übersichtlich verwalten. Die Software bietet eine vollständige Digitalisierung des Prüfpflichtenmanagements und entlastet Unternehmen von administrativen Aufgaben, sodass sie sich auf ihr Kerngeschäft konzentrieren können. Lunilog ist flexibel und anpassbar, sodass es den individuellen Bedürfnissen der Nutzer gerecht wird. Die Software bietet zahlreiche Funktionen, die den Prüfprozess optimieren. Dazu gehören die Erstellung digitaler Prüfbefunde, die Verwaltung von Arbeitsmitteln mittels QR-Codes und die automatische Erinnerung an Prüffristen und Wartungsintervalle. Lunilog gewährleistet eine hohe Datensicherheit durch die Auslagerung der IT-Security an ein Unternehmen mit Servern in Deutschland und Österreich. Die Zusammenarbeit mit dem Unternehmen Multidata sichert die langfristige Betriebssicherheit von Lunilog. Mit dieser Software können Unternehmen ihre Prüfpflichten gemäß der Arbeitsmittelverordnung erfüllen und gleichzeitig den Arbeitsaufwand reduzieren.

Revoshock sorgt für top Laufruhe und der erhöhte Rebound für mehr Beschleunigung. Man kann sich voll und ganz auf seinen Kanteneinsatz konzentrieren und mit viel Selbstvertrauen an seine Grenzen gehen.

Am 9. August wurde im Auftrag der AustriaTech in Kooperation mit der Technische Universität Graz und Factum im Rahmen des Forschungsprojekts „Verkehrssicherheit und automatisierte Mobilität M7174“ im Digitrans Testcenter in St. Valentin anwendungsbasierte Praxistests mit Fahrassistenzsystemen durchgeführt. Michael Ehrenbrandtner 29. August 2022 Success-Storie

Aufsatzrollläden sitzen (wie der Name bereits sagt) direkt auf dem Fenster, was eine zeitgleiche Montage von Rollladen und Fenster ermöglicht. Sie sind für verschiedene Anwendungen in Neubau oder Renovierung geeignet. Unsere zwei Aufsatzrollladen-Systeme AKE und AROL können mit unterschiedlichen Rollladenprofilen und optional mit einem integrierten Insektenschutz ausgestattet werden. Der PVC-Aufsatzkasten AKE ist speziell für den Neubaubereich konstruiert, kann aber auch bei Modernisierungen in Verbindung mit neuen Fenstern eingesetzt werden. Der geschäumte Aufsatzkasten AROL bietet hervorragende Wärme- und Schalldämmwerte und ist für alle Wandstärken konzipiert.

Das Gefahrenpotenzial von Schultafeln – d.h. das Risiko, dass sich Teile oder das ganze Element aus den Verankerungen, Verbindungselementen oder Führungen lösen – steht in Zusammenhang mit dem Tafeltyp und den Belastungen, welchen die Tafel und ihr Befestigungssystem ausgesetzt ist. In Hinblick auf dieses Gefahrenpotenzial von Schultafeln sind regelmäßige Prüfungen notwendig. Eine Erstprüfung der Tafel ist drei Jahre nach Erstabnahme durchzuführen. Bis zu einem Nutzungsalter von 12 Jahren sind periodische Überprüfungen in 3-jährigem Intervall vorzunehmen. Danach sind jährliche Prüfungen erforderlich. Werden Tafeln vorübergehend demontiert, so müssen diese nach ihrer Wieder Montage vor Übernahme fachgerecht überprüft werden. Nach dieser Überprüfung gelten die vom Alter der Schultafel abhängigen Prüfintervalle. Der Begriff "Schultafel" umschreibt Schreibtafeln, die in allen Arten von Räumen zur Aus- und Fortbildung Verwendung finden. Der Prüfumfang einer Schultafel umfasst grundsätzlich folgende Tafelteile und Befestigungen: Wandbefestigung Verbindung Tafel-Korpus Flügel/Scharniere Ecken und Kanten Schreibfläche Tafelumgebung Speziell für Tafeln mit Einlegeflügel (Sicherung bei Einlegeflügel) Speziell für fahrbare Tafeln (Kippsicherheit, Transportrollen, Feststeller) Speziell für Overheadtafeln (Neigungsverstellung, Seil, Kurbeltrieb, Sicherungsseile/Ketten, Rollleinwände befestigt auf beweglichen Tafeln) Speziell für Interaktive Tafelsysteme (Wandbefestigung, die Verbindungen von Beamer und Beamerarm, das Beamergehäuse (Rissbildung), die Lagerungen (Rollen des Schiebeaggregats) sowie die Scharniere der ggf. zusätzlich angeordneten Tafelflügel) Unser Leistungsservice: Sämtliche Prüfungen auf Sicherheit von bereits eingebauten und in Betrieb befindlichen Schultafeln gem. ÖISS - Richtlinien, Stand: Juni 2006. Evidenzhaltung der Prüftermine. Dokumentation durch Ausstellung eines Prüfgutachtens mit enthaltener Gesamtbeurteilung, wobei zwischen sicherheitstechnischen und funktionellen Kriterien unterschieden wird.

Überprüfung Ihrer Räume und Anlagen nach ÖNorm. Wir sorgen dafür, dass Ihre Kindergartenräumen, Bewegungsräumen, Gymnastikräumen, Reha-Räumen, Turnhallen, Turnsälen und auf Spielplätzen sicher sind.

Beim Gasnitrieren wird in einer Gasatmosphäre die Randschicht eines Werkstücks entweder mit Stickstoff oder mit Stickstoff und Kohlenstoff (Gasnitrocarburieren) angereichert. Zur Verbesserung der tribologischen Eigenschaften der Bauteile können diese anschließend nachoxidiert werden. (Dimension: Ø1000 x 5000 mm)

Anforderungen sind die Ausgangsbasis für Ihren Erfolg bei der Erstellung von IT Lösungen. Die damit verbunden Tätigkeiten sind Analyse, Entwicklung und Definition Ihres IT Bedarfs, darüber hinaus das Management der identifizierten Anforderungen. Sind die Anforderungen hochwertig, schafft man damit eine präzise Beschreibung der Forderungen für den Fachbereich bereits im Vorfeld. Die Voraussetzungen für eine gute Umsetzung durch Entwicklung und Test sind damit gegeben. Sie haben eine Frage? Unser Angebot Business Analyse & Requirements Engineering Systemanalyse 3.0 Coaching Ausbildungen zur IT Analyse Angebote im Bereich IT Analyse Business Analyse & Requirements Engineering Wir analysieren Änderungsbedarfe, konzipieren passende Lösungen und übersetzen diese in die notwendige technische Beschreibung Das zeichnet uns als Experten in Business Analyse & Requirements Engineering aus: Solide Ausbildung als Business Analyst und Requirements Engineer Mitarbeit in agilen und traditionellen Projekten Langjährige Erfahrung in den unterschiedlichsten Branchen Zumindest Zertifizierungen als Certified Requirement Engineering Professional (IREB) und als Certified Agile Business Analyst (CABA) Wir sorgen auch in Ihrem Projekt dafür, dass die Anforderungen systematisch analysiert und erhoben werden. Ihre Entwickler und Tester können damit auf ein perfektes Fundament aufbauen. Darüber hinaus verfügen wir über jede Menge Fachwissen aus dem Bereich Software Test und Development. So können wir für Sie die ideale Lösung mit dem Blick auf das große Ganze designen. Systemanalyse 3.0 Coaching Systemanalyse 3.0 verbindet Business Analyse und Requirements Engineering, SEQIS Coaching hilft bei der Umsetzung Unser Ansatz für bessere Anforderungen - die Systemanalyse 3.0 - kombiniert Klassische Systemanalyse Business Analyse Requirements Engineering Agile Softwareentwicklung Kreativität Je nachdem was notwendig ist, stellen wir den passenden Methodenmix für Ihre Aufgabenstellung zusammen. Durch unser Coaching entlasten wir Sie, bieten Perspektivenwechsel und erhöhen Ihre Umsetzungskompetenz. Josef Falk, Senior Consultant IT Analyse, über Systemanalyse 3.0: "Systemanalyse 3.0 - das ist die Integration von Anforderungsmanagement und Lösungsdesign in einem Modell. Die Überwindung von Barrieren zwischen den verschiedenen Funktionsbereichen ist gerade in agilen Vorgehensweisen von großer Bedeutung.  Unser Coaching hilft, dass auch in Ihrem Projekt von Anfang an die Lösung im Zentrum steht." AUSBILDUNG KURSE TRAININGS Interesse an unseren Ausbildungen im Bereich IT Analyse? Holen Sie sich weitere Details zu folgenden Kursen: iSQI® CABA - Certified Agile Business Analyse IREB® Certified Professional for Requirements Engineering, Foundation Level Leistungen IT Analyse – Systemanalyse 3.0 Aktuelle Themen Aktuelle Beiträge Ausgangslage für 2024 optimieren & offene Ergebnisse erreichen

Gemäß den EU-Bestimmungen der Verordnung 1223/2009 unterstützen wir dabei, eine Analyse der Produktsicherheit durchzuführen.

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum

Der Betreiber einer Turnhalle haftet im Rahmen der Verkehrssicherungspflicht dafür, dass den Nutzern nur betriebssichere und funktionsfähige Geräte überlassen werden. ÖNORM B 2609 schreibt in Abschnitt 14, Absatz 2, 1. Satz vor: Die Turn- und Sportgeräte sind mindestens einmal jährlich auf Betriebssicherheit und Wartungserfordernisse prüfen zu lassen. Daher ist der Betreiber einer Sporthalle (z.B. der Bund, die Gemeinde, der private Schulhalter, der Verein und deren jeweilige beauftragte Organe) dafür verantwortlich, dass diese Prüfung fristgerecht und von einem qualifizierten Prüfer (z.B. Ingenieurbüros f. Maschinenbau gem. § 33 (1) GewO) durchgeführt wird. In der Regel wird die einmal jährliche Prüfung ausreichen, wobei allerdings ein 12-Monats-Intervall zwischen zwei Prüfungen weitestgehend eingehalten werden sollte. Das Leistungsbild der Prüfung von Turn- und Sportgeräten umfasst die Prüfung der fest eingebauten und beweglichen Turngeräte auf Betriebssicherheit und Funktionstüchtigkeit ohne Zerlegungs-, Grab- und Stemmarbeiten, das Erstellen eines Prüfbefundes mit Angabe der schadhaften und für den Betrieb gesperrten Geräte und die Kennzeichnung der als nicht betriebssicher festgestellten Geräte. Da die Geräteausstattung der in der ÖNORM B 2608 definierten Schulsporthallentypen (Kleinhalle 10x18 m, Normalhalle 15x27 m, Spielhalle 22x44 m, Dreifachsporthalle 27x45 m) in der ÖNORM B 2609 weitestgehend genormt ist, können Pauschalpreise kalkuliert werden. Bei Bewegungsräumen (z.B. in Kindergärten) ist die Anzahl und Art der Turngeräte für ein Angebot von Bedeutung. Unser Leistungsservice: Jährliche Prüfung gem. ÖNORM B 2609 Evidenzhaltung der Prüftermine Dokumentation durch Ausstellung eines Prüfbefundes bzw. Prüfgutachtens.